Forum dermite séborrhéique

Nouveau Inscrit le : 21 Fév 2005 Messages : 2

Bonjour à tous, je m'appelle christophe mais Totoche est mon surnom de toujours. J'ai 42 ans et vis en Touraine. J'ai découvert ce Forum ce week-end et je dis "chapeau" au concepteur. Je vais être un peu long mais promis c'est juste pour situer l'évolution de mes soucis du à la DS, par la suite je serais trés bref. J'ai une DS depuis bien des années mais elle à pris une ampleur de plus en plus importante depuis quelques années. J'ai suivi X traitements avec toutes les crèmes ou autres que vous avez tous plus ou moins cité et je ne m'en sors pas. J'ai vu X dermatos dont certains m'ont soignés avec des corticoides pendant des années (LOCOID, LOCAPRED) pour il est vrai une dermite assez légere dans les sourcils, aux ailes du nez, dans les oreilles mais ces produits m'ont sacagés le visage, la dermite s'est propagée au fil du temps quand j'arrétais le traitement et il y à 2 ans ma peau s'est retrouvé sans immunité, brulée par les corticoides dont j'avais bêtement abusé pendant des années et d'une ampleur telle que j'avais du mal à me supporter physiquement. j'avais une DS sous les yeux (avec quelques démangeaisons à l'oeil), les sourcils, un partie des joues, le nez, sous le nez et les oreilles. La peau était devenu intouchable et constéllée de croutes presques noires. J'ai du passer mes vacances d'été du matin au soir et du soir au matin barbouillé d'une crème en couche épaisse pour me protéger du soleil, de l'eau, du vent etc... ainsi que plusieurs semaines sur mon lieu de travail. Je me suis fait une philosophie pour affronter le regard des autres. J'en arrive maintenant au fait. Je suis à nouveau en crise depuis quinze jours et le demato n'a pu résoudre mon problème. La DS grandit encore car elle s'étale maintenant autour de la bouche. Je me lave le visage avec du lait ADERMA et mon traitement du matin et du soir est MYCOSTER 1%. Il n'empêche que ça ne marche pas beaucoup, ou je suis rouge et ça me brule, ou ça m'assêche et je suis plein de croutes avec la peau qui me tiraille de partout, je ne sais plus quoi faire. J'ai cru comprendre en vous lisant que le CICALFAT serait plutot bien mais apparement c'est une crème trés grasse et mon dermato m'a dit qu'il ne fallait surtout pas graisser le visage car ça favorise la DS. Est-ce exact? De plus juggernaut précise de bien hydrater la peau et je pense qu'éffectivement cela me ferait du bien mais avec quoi s'il ne faut pas graiser la peau ? J'ai aussi lu que la DS n'appréciait pas le soleil. Est- ce que des scéances d'UV peuvent m'aider ? Comme j'habite dans la région Tourangelle, est-ce qu'une cure à la Roche-Posay peut m'aider? J'attends vos réponses et merci de votre patience.

Salut Totoche et bienvenu,

Voila une fois de plus le résultat de l'utilisation des corticoïdes Mad

(bon il est vrai que tu en as peut être abusé mais ça,tu ne pouvais pas le savoir)

Tout le monde est d'accord pour préconiser une forte hydratation de la peau à DS après un bon nettoyage de celle ci,pour moi c'est vraiment important ("désinfection",hydratation).
Personnellement je pense que dans ton cas ,il vaut vraiment mieux bien l'hydrater d'autant plus qu'elle est abîmée,qu'elle tiraille ,qu'elle est enflammée,irritée etc ...donc hydratation forte pour apaiser et rendre la peau plus souple,plus agréable à la vue et au touché.
Je pense que si Mycoster te brule ,il vaut mieux arreter et essayer autre chose,as tu testé Lithioderm ,? perso,je le tolére trés bien !

Apparemment chez certains Cicalfate marche bien,je crois que ça vaut vraiment le coup d'essayer ,commence d'abord sur une petite partie du visage pour voir si tu le tolères bien !
Tu as d'autres crèmes plus ou moins spécifique à la DS également comme L'émollient d'uriage CU-ZN (le cuivre et le zinc semblent en effet très indiqué dans ce genre de problème) seboskin,immulia etc ....puis des hydratants généraux Hydraphase,Enydrial .....Tu as aussi un nettoyant Crealine DS gel moussant de bioderma,teste le ,attention ça assèche un peu ,en tout cas pour moi !
Oui la DS n'aime pas le soleil les dermatos préconisent l'héliothérapie,bref des bains de soleil mais pas trop long et à éviter entre 11h et 16h ,mais à éviter également lors de traitement dermatologiques "lourds".
En été la dermite a tendance à nous oublier !

Je pense qu'une cure thermale peut être intéressante dans ton cas,faut tout tester pour trouver le remède qui marche le mieux,fonces y lors de tes prochaines vacances !
Fais une enquete sur les choses dont tu pourrais etre allergique.

Sur ce post,j'ai mis tous les conseils de bases que j'ai pu glaner et que j'essaye d'appliquer pour mieux combattre la DS,alors si tu veux vraiment t'en sortir ,je pense que tu devrais TOUT exploiter !
http://dermite-seborrheique.forumactif.com/viewtopic.forum?t=20

Je t'encourage aussi à bien parcourir le forum (y pleins de voies intéréssantes à suivre,notamment la question de l'alimentation) et à répondre aux questions du topic ci dessous
http://dermite-seborrheique.forumactif.com/viewtopic.forum?t=13
...pour mieux te connaitre et apporter nos points de vue de manière plus précises !
N'oublies pas nous ne sommes pas médecins ,juste des gens atteint de DS qui essayent d'échanger leurs idées,leurs expériences .

Bavard Inscrit le : 06 Fév 2005 Messages : 37

Bienvenu à toi totoche Smile

, je te souhaite de trouver rapidement , sur ce forum ,les produits qui te conviendront le mieux pour améliorer ta dermite . Il faut que tu saches qu'il n'y a pas de produit " miracle" mais qu'il y en a certains qui donnent de bons résultats et ceux qui marchent pour l'un d'entre nous ne marcheront pas forcément pour les autres à toi de trouver ceux qui , sur toi , donneront les meilleurs résultats .
Les traitements seuls ne suffisent pas , il faut également s'efforcer de suivre des règles simples en matière d'alimentation et d'hygiène (rien de très contraignant )qui ne sont ni plus ni moins que des règles de bon sens et que tu trouveras ici bien résumées par Juggernaut >>> http://dermite-seborrheique.forumactif.com/viewtopic.forum?t=20
Avec tout ça je suis persuadé que ton visage et ton moral iront très vite beaucoup mieux , tiens nous au courant des améliorations .
Allez courage !!

Comme Mantis,je pense que si on s'en donne vraiment les moyens,on peut pas mal améliorer notre DS ,je sais c'est plus facile à dire qu'à faire mais ça vaut vraiment le coup d'essayer ,surtout dans les cas "extremes" tel que le tien !

Nouveau Inscrit le : 15 Mar 2005 Messages : 7

Bonjour tout le monde. Je suis nouveau sur ce forum donc je vais essayer de me présenter brèvement. Je m'appele Laurent, j'ai 20 ans et j'habite Toulouse. Je crois que je suis venu sur ce forum non pas pour trouver des réponses à mes questions sur la dermatite séborrhéïque, ni même pour extérioriser la souffrance qu'elle engendre chez moi (ou peut-être inconsciemment alors) mais plus pour essayer de l'accepter.
Tout commence il y a 2 ans, 1 mois après le décès de mon père (lien?) j'ai vu pour la 1ère fois de ma vie des rougeurs apparaîtrent sur mon visage, j'ai attendu plusieurs mois en pensant que ce n'était que passager mais elles ne disparaissaient toujours pas. Je suis donc allé voir successivement 2 dermatos qui m'ont confirmé que je souffrais d'une dermite séborréhïque sans même m'expliquer de quoi il sagissait. Pensant que ce n'était sûrement pas bien grave et que j'en serais débarassé dans quelques mois j'ai suivit leur traitement. Voilà aujourd'hui 2 ans se sont écoulés, la dermite est toujours là, elle me fait moins "mal" qu'auparavant mais les dégâts psychologiques qu'elle a entreprit et qu'elle continu d'entreprendre sont à la limite du supportable. Je ne peux plus me supporter physiquement, les mirroirs sont mes pires ennemis, je suis, malgré moi, omnibulé par ma maladie ; elle me prive de tout bonheur, elle a anesthésié tout mes sens, je n'ai plus goût à rien, je n'ai plus de sensations, je ne ressens plus rien. Pendant ces 2 longues années j'ai usé et usé sans cesse, chaque seconde de stratagèmes psychologiques pour ne pas la regarder en face, pour me bercer de fausses illusions, celà me demandait une concentration énorme, j'en devenais presque épuisé. Un jour quelqu'un m'a dit que cette maladie était inguérissable et que la clé du bonheur se trouvait dans son acceptation, qu'il fallait savoir vivre avec, intégrer le fait qu'on était malade. Personnellement je n'ai peut-être que 20 ans mais je ne m'en sens pas capable, aujourd'hui je ne sais plus quoi faire...

Langue pendue Inscrit le : 05 Fév 2005 Messages : 531

ne te résigne pas, il y a un tas de gens qui s'en débarrassent. Moi je conjugue traitements externes adéquats et régime seignalet et je n'ai quasi plus rien sur le visage, encore des pellicules, mais de moins en moins tenaces. Visite le site.

Nouveau Inscrit le : 15 Mar 2005 Messages : 7

Merci c'est très encourageant zeroudoudou.

salut Laurent,
comme le dit zeroudoudou ,je pense que dans l'état actuel des choses,la DS,une fois qu'on l'a ,elle sommeillera toujours en nous,si on ne fait pas des soins quotidiens(pas si rébarbatif que ça) elle s'exprimera,si on trouve les soins adequats pour la traiter ,et ce, au jour le jour,et meme lorsqu'on pensera etre completement guéri,ben,pour un certains nombres d'entre nous, on peut la faire + ou - disparaitre (du moins "visiblement"),tout ça varie considérablement selon les individus !
Ce forum te propose plusieurs alternatives pour traiter ta DS,tu peux surement t'en sortir si tu appliques un maximum nos humbles conseils!
Je suis sur que dans un avenir trés proche,on aura à dispo des produits encore plus efficaces alors Courage !

Nouveau Inscrit le : 15 Mar 2005 Messages : 7

Merci beaucoup d'être là, d'avoir créé ce forum. J'pense également qu'elle ne disparaîtra jamais et je suis persuadé également qu'il faut apprendre à connaître sa peau, à être à l'écoute de sa peau et de ce dont elle a besoin. Hormis les faits purements concrets et biologiques qui apparaissent, pour le reste je gère ça avec une sorte de feeling le seul hic c'est que du même coup j'ai tendance à beaucoup culpabiliser d'être malade.

Langue pendue Inscrit le : 05 Fév 2005 Messages : 531

mais non mais pourquoi veux-tu te traîner ça toute ta vie ? C'est en effet ce qui se passera si tu ne fais rien, mais comme je te le dis un tas de personne s'en débarrassent, à toi de trouver les bons produits/hygiène de vie, et de faire le tri dans ce que pourront t'en dire lee dermatoe, mais ils n'y connaissent pas grand chose, et je les ai laissé tombés depuis longtemps pour ma part.

Parcours le forum de fond en comble,tests tous les produits qu'on a suggéré,applique le maximum de conseils énumérés dans ce forum et je suis certain que dans 2 mois ta dermite aura bien regréssé te permettant de retrouver uen certaine joie de vivre car je te sens un peu "défaitiste" (je peux te comprendre) mais vraiment tu peux bien t'en sortir j'en suis sur ,à toi de te remettre en cause dans bien des domaines (alimentaire,hygiene corporelle,environnement,état d'esprit...) .
Finalement la DS nousforce tout simplement à mieux gérer notre mode de vie dans son ensemble !
N'oublies pas de repasser nous voir réguliérement pour donner un état de l'évolution de ta DS.

Nouveau Inscrit le : 10 Juin 2005 Messages : 2

Bonjour a tous. Mon mari est atteint de DS + d'un psoriasis sous-jacent. Il est vrai que les corticoides ne sont pas tres efficaces en ce qui le concerne. Cela s'attenue quelque peu puis ca revient de plus belle a la moindre contrariete.
Son visage tout entier est touche, surtout le front et les paupieres. Il y a quelques jours il pouvait a peine ouvrir les yeux tellement que ses paupieres etaient enflees !! Grosse crise apres le deces d'un proche (lien?)
Lui ne dit jamais rien a propos de sa maladie, mais je souffre de le voir comme ca et je souffre du regard des gens dans la rue. dans la file d'attente au cine !! Je viens de decouvrir ce cite, et je vais essayer tous vos differents tuyaux.
merci encore et bon courage a tous

Langue pendue Inscrit le : 05 Fév 2005 Messages : 531

laisse tomber les corticoïdes, préfère cicalfate, kelual DS pour lisière du cuir chevelu, seboskin, l'huile d'amande douce... pour les shampooings : sebiprox et physiogel+.
a-t-il essayé le régime seignalet ? Il y a un topic sur le sujet. Je suis sûr qu'on peut guérir du pso. Un court jeûne peut également fonctionner, mais attention à bien le pratiquer.
Deux bon liens :
http://www.dietobio.com avec un topo sur la "désintoxication".
http://forum.aceboard.net/i-74834.htm
ma dermite s'est fortement réduite, elle revient de loin en loin, la peau cicatrise mieux et plus vite, j'ai de moins en moins de démangeaisons. A côté de ça il faut utiliser les bons produits externes. Essayer les produits naturels, les huiles type amande douce, savon d'alep, etc...

Nouveau Inscrit le : 16 Mar 2005 Messages : 4

Essayez la crème Seboskin de Lutsine, je la trouve très légère, on peut en mettre 2 à 3 fois par jour, ma peau la supporte très bien. Je n'ai plus de rougeurs sur le visage depuis presque 1 an. La 1ère cause de mes rougeurs se trouvaient être une crème pour peaux intolérables que m'avait suggéré un dermato... Super la crème qui produit des rougeurs ! Sinon il faut essayer de faire attention à son alimentation c'est clair.

Premirement même si je ne suis pâs Monsieur Juggernaut que je salue une nouvelle fois car ce qu'il fai est extra, je pense que cela serait mieux que chaque personne nouvelle qui veut se presenter et avoir des reactions ouvre sa propre partie, cela serairt plus facile, non?

En dehors de cela le temoignage de totoche et de laurent m'ont beaucoup touché et me font réagir sur certains propos que j'ai tenu sur ce forum.
Bien qu'ils montrent qu'avec cette maladie, ont peut trés bien l'accepté vivre avec...

Mais Totoche c'est vrai qu'à lire ce que tu vis, cela me montre que les choses peuvent être beaucoup pls dur, mais il faut à tout pris ne pas se diriger vers le fataliseme.
appuyes ti sur ce forum et ce qu'il contient.

Je le connait depuis peu et franchement c'est une mine de conseils et d'espoir.

Laurent, quand je vois psychologiquement comment tu est, cela me replonge un an vor deux ans en arriere voir plus, car l'acceptation de tout cela se fait petit à petit.

Pour moi l'accepation de cela, relativiser ce que j'avais à été comme le meilleur traitement, même si tout ce qui est creme et autres sont tres important surtout au début.

Il y a quelques années, je me levais le matin avec une seule pensait qui ne me lachait pas, cette putain de maladie, ces putains de plaques qui me rendent immondes. des que je pouvais me cacher je le faisias, le mirror etait mon ennemi et en meme temps je n'arretait pas de les regarder.

Arrivant au lycée, j'allais directement au toilettes, je ne pensais qu'à cela...

J'ai essayé en quelques lighnes de resumer tout ce qui se passait dans a tête et j'ai vraiment l'impression que tu en est là.

Premierement sache que c'est "normal"ce que tu ressens, aujourd'hui tout est basé sur l'apparence, est avoir une sorte de handicap (je realtivise mais c'est comme cela que je le percevais) si affichant c'est dur.

Mais tu vis ce qui est ironique c'est que cette vision empire cette maladie, et que cette vision tu es les eul a l'avoir.

lorsque j'ai réussi à en parler ouvertement à tout le monde (ce qui ne se fait pas e un jour c'est clair) ls reaction etaient : je n'avais jamais remarqué! en 6 ans j'ai du te voir vraiment 3 fois atteint par cela mais sinon pas trop!
Et cela est dit trés honnetement.

Je pense ce qui m'a manqué au début c'est cela, ce forum, cete pssibilité de parler à des gens qui ont la meme choses qui comprennet, qui te conseil...
Profite de cette chance et ne baisse pas les bras, tu verras tu y arriveras et quand tu repenseras à) toute cette parano, car c'est vraiment cela à un certain moment, tu souriras.

si tu a envie d'en discuter, car je penses que pour moi c'est l'un des meilleurs remedes, mon adresse msn est : narguy@wanadoo.fr